猪精液品控试验步骤

供稿:猪猪侠

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    1.试验样品数以及试验频率

     

          进行试验的样品(管装、瓶装或袋装)必须随机抽取,试验样品的数量取决于公猪站每天生产的精液剂量数(批数)。从统计学的角度来看,对于每天生产大量批次优质精液的公猪站,每200批就应该进行l次品控检测评估。对于每天只生产少量批次的公猪站,应该在生产200批精液的阶段当中随机抽取样本进行试验。在每200批精液当中,95%的置信区间内获得5%和l0%流行病检出率的样本水平分别是5127(AlthouseGalligan2006)

     

          从实践的角度来看,公猪站最好定期对稀释精液产品进行试验。有些公猪站与品控试验室合作,每年订好计划,每隔l周、2周或4周进行1次试验。这样可以对精液产品的各个方面进行周期性的监控,公猪站的任何变化都能在样本试验当中反映出来。例如,公猪站人员、饮水净化系统、卫生、精液采集规程、采集设备以及精液处理,等等,这些都能在精液样本试验结果中反映出来。

     

    2.运输

     

          决定送样本到品控试验室进行试验之后,样本应放在双层聚苯乙烯泡沫塑料保温箱当中,同时放入l7℃的凝胶冰袋,让送检样本保持在正确的温度。样本要以快递方式连夜送达目的地。基本上,送检样本的运输方式应该与给一般客户送交精液的运输方式相同。

     

    3.精液温度

     

          样本一到实验室,就应立即测量温度,利用合适的仪器,例如红外线温度计(1)。到达时最理想的温度是1618℃。测量温度可以确定公猪站所采用的运输措施能否维持精液的适宜温度,是否需要改变操作规程。温度十分重要,一定要记住,高于或低于16~18℃范围的温度会影响精子细胞,这样的精液在使用中会造成繁殖问题。

     

    4.单剂容量检测评估

     

          为了确定每剂精液的容量,每个容器都要用高精度天平进行称量(2)1 g重量可看作等同于l ml精液。养猪业人工授精采用的精液单剂容量在6080 ml之间。各个公猪站都尽量采用相同的单剂容量,也就是80 ml

     

    5.精子细胞个体活力

     

          通过个体精子活力检测来确定每剂精液当中的有效精子个数。进行这种检测最理想的方法是,采用一种客观的工具,让这种工具来告诉我们有活力的精子细胞的比例。现在市面上已经有计算机辅助精子分析(CASA)系统,例如SpermVision。这套CASA系统采用一台三目显微镜对精液样本进行分析,显微镜上有一个照相机,照相机与计算机连接。SpermVision的照相机可以在05 S之内对样本视野进行30张连续高速摄影,在这样的时间间隔下,计算机可以通过头部尺寸识别精子,并对精子的移动式样进行检测评估。通常每个样本选7个显微镜视野进行检测评估,这样就能保障分析结果准确。每个样本当中有活力的精子比例至少要达到70%。最理想的情况是样本中所有的精子的运动轨迹都呈直线,这个参数称为“向前活动力”

     

          通过直线运动活力精子个体比例的检测评估,可以帮助对样本中精子膜系统的完整性以及精子细胞形态的完整性进行预测(Barth1997 )

     

    6.样本当中精子细胞的总数及浓度

     

          第一步是计算稀释精液中精子细胞的浓度。由于精液单剂当中精子浓度很高,因此有必要先按一定比例对单剂进行稀释,以便可以通过肉眼对精子细胞的个体进行计数。然后将稀释精液置于血球计当中,通过相差显微镜对精子浓度进行检测评估。然后利用已知公式,根据稀释倍数和细胞计数结果对精子浓度进行计算。这项技术可以说是计算每毫升溶液当中细胞浓度的黄金标准。

     

          然后用血球计计算得出的每毫升浓度乘以单剂容量,即可得出单剂总精子数。

     

          除了按照上述步骤进行逐步计算之外,也可以利用一套CASA系统对精子浓度进行测量。SpermVision系统就可以对每毫升精子浓度进行测量,同时对精子活力进行评估。在最终样本报告中,该CASA会给出精液单剂当中的总精子数。

     

    SpermVision CASA系统的一大优点是,在对精子浓度进行计算的时候,可以和血球计结合在一起同时使用,在计算机的帮助下捕捉个体精子的形态,并进行相应计算。

     

    7.精子形态学评估

     

    (1)整体形态

     

          对样本中精子的总体形态特征进行评估,并寻找异常精子。这种方法对于来自多头公猪的混合稀释精液尤为常用。利用显微镜在低倍(20X)物镜下观察精子的形态学特征,对正常和异常的精子细胞进行计数。用这种方法可以发现的异常包括头部异常、尾部异常、原生质滴,以及头部断裂。这种技术无法检测顶体、DNA、液泡等方面的形态学异常,要检测这些异常,需要高倍显微镜放大,并要求对细胞进行染色。


    (审核编辑: 猪猪侠)

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