选配产品——优化选配结构，淘汰落后产能

如何完成现有扩繁群体评估？如何完成新生扩繁群体优化？

基因科技告诉你答案！

优化选配结构，淘汰落后产能

随着基因组研究的深入，对猪遗传疾病的重要候选基因，国内外已经开展了许多挖掘工作，寻找到了许多与遗传疾病相关的因果变异位点。应用于遗传疾病的快速诊断和早期选择：1、可以对父母代进行早期的诊断和提前淘汰；2、提前做出最优的杂交组合，使得后代实现真正的优生优育。

基因组检测不仅可以用于淘汰具体遗传疾病的个体，还可以对有利经济性状相关基因进行正向筛选，对其进行选择可使群体获得更优的性状，从而获得更大的经济效益。优化扩繁群选配结构，提质增效。以下是我们主要针对选择的性状：

疾病（需要淘汰）：

严重免疫缺陷病、猪应激综合征、酸肉、氟烷敏感（恶性高热）、先天性震颤、矮小症、短尾精子、小耳畸形、肛门闭锁、脐疝、阴囊疝、Ⅱ型模性增生性肾小球肾炎、软骨病、八字腿、高胆固醇血症。

生产性状（正向选择）：

背膘厚、产仔数、抗ETEC（产肠毒素大肠杆菌）腹泻、活胎率、肌肉生长和脂肪沉积、肉质（不饱和脂肪酸、肉色、系水力、嫩度等方面）、生长速度、双肌臀、脂肪沉积。

举例：

氟烷基因

发生应激综合征的猪，其肉质苍白、松软，切面渗水，称为PSE肉。实验用氟烷麻醉剂可诱导猪应激综合征的发生，对氟烷敏感性状是由一对等位基因Hal控制。猪氟烷基因（Hal）是影响猪肉品质的一个重要的标记基因，该基因的隐性纯合子猪只容易发生应激综合征，敏感个体易在应激条件下猝死，产生PSE肉（白肌肉）或DFD肉（黑干肉）的频率较高，对猪肉品质产生负面影响，从而导致生产上的巨大损失。后续研究发现，位于猪染色体6q 1.1-1.2的RYR1基因的第1843个碱基胞嘧啶C突变为胸腺嘧啶T，会导致肌肉持续收缩，使猪产生恶性高热，发生上述应激现象。为此，对核心育种场和综合试验站种猪长期开展氟烷基因筛查工作，淘汰RYR1-TT基因型或者是携带Hal隐性纯合基因型的个体尤为重要。

酸肉基因

酸肉基因（RN）是影响猪肉品质的另一主效基因，其位于染色体15q 2.4-

2.5的区间内，显性等位基因能增加肌糖原含量，降低腌制和烹饪火腿的产量，引起猪肉酸化。Mariani等在酸肉发生机理的系列研究中发现，在PRKAG3基因外显子3中碱基G到A的突变抑制了特异磷酸蛋白激酶的活性，从而终止糖原的积蓄，导致了酸肉的产生，利用这一突变可以准确地检测RN基因。且RN在汉普夏猪或含有汉普夏猪血统的品种中具有较高的基因频率，在其他猪种中频率较低。

产仔数

产仔数是养猪业中最重要的生产性状之一，因为产仔数高的母猪提供商品猪

的数量多，生产效益会得到很大的改善。ESR基因和FSHβ基因是猪产仔数的主效基因，猪FSHβ基因座等位基因的差异是由于A等位基因在FSHβ基因的第一个内含子中存在1个292bp的逆转座子插入突变（A等位基因扩增片段500bp，B等位基因218bp）；ESR基因座等位基因的差异是由于B等位基因发生点突变，从而产生了一个PvuⅡ限制性内切酶的酶切位点（A等位基因片段120bp，B等位基因（56+65）bp）。张勤教授等通过研究发现，无论是在中国地方种猪群内还是外国商品种猪群内，FSHβ和ESR基因型BB均为优良基因型。在中国本地猪品种中，FSHβ基因型为BB的母猪要比AA基因型的母猪多产仔数1.23头/胎，ESR基因型为BB的母猪也要比AA基因型的母猪多产仔数2.39头/胎。在外国商品猪种内，FSHβ基因型为BB的母猪要比AA基因型的母猪多产仔数2.22头/胎，ESR基因型为BB的母猪也要比AA基因型的母猪多产仔数2.40头/胎。

抗ETEC（产肠毒素大肠杆菌）腹泻

在猪的疾病研究中，仔猪的腹泻是最常见的疾病，其中由肠毒素大肠杆菌

（ETEC）引起的仔猪黄痢、白痢、猪水肿疾病的发病率最高，达56.2％。死亡率接近半数。ETEC分为多种抗原型，其中危害最大的是ETEC F4和ETEC F18两种。研究表明，仔猪体内缺乏ETEC F4和ETEC F18受体，就会对相应的抗原类型大肠杆菌引起的腹泻产生抗性。MUC13是控制仔猪大肠杆菌F4ac易感或抗性的主效基因，FUT1是编码产肠毒素大肠杆菌F18受体的基因，其分别影响仔猪断奶前和断奶后的腹泻。对于MUC13基因而言，G等位基因为抗性有利基因，而FUT1基因中A等位基因为抗性有利等位基因。